应用介绍
过去，大多数树种的基因研究都依赖于二代短读长测序一类的技术。这种方法读取的DNA片段相对较短，通常只有150到300个碱基对，通过这些片段探究基因组信息就像用许多碎片去拼一幅巨大的拼图。它虽然成本低、速度快，但有明显的限制——在那些结构复杂、重复片段多的区域，很容易“拼不出来”；其次，这种方法通常是以一个基因组为参考，关注研究群体与某一个个体的基因组成的区别。这就会导致不同地区、不同种群中可能有一些独特的基因变异被系统性地忽略掉。
过去，大多数树种的基因研究都依赖于二代短读长测序一类的技术。这种方法读取的DNA片段相对较短，通常只有150到300个碱基对，通过这些片段探究基因组信息就像用许多碎片去拼一幅巨大的拼图。它虽然成本低、速度快，但有明显的限制——在那些结构复杂、重复片段多的区域，很容易“拼不出来”；其次，这种方法通常是以一个基因组为参考，关注研究群体与某一个个体的基因组成的区别。这就会导致不同地区、不同种群中可能有一些独特的基因变异被系统性地忽略掉。
